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전자담배 유해성

언론보도 미국 내 환자들 70% 이상 THC(대마성분액상) 함유된 불법 전자담배 사용한 것으로 밝혀져

  • 2019-11-04 10:23:00
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출처 ☞ http://speconomy.com/news/newsview.php?ncode=1065610038528222

 

[스페셜경제 = 박대성 기자] 보건복지부가 액상형 전자담배의 안전성 확보를 위한 2차 대책을 내놓았다.
담배의 법적 정의를 확대해 연초의 줄기·뿌리 니코틴 등 제품도 담배에 포함시키고,
담배 제조·수입자는 담배 및 담배 연기에 포함된 성분·첨가물 등 정보 제출을 의무화한다는 방침이다.

 

정부는 액상형 전자담배 유해성 및 폐손상 연관성 조사를 신속히 완료한다는 계획을 발표했으며,
식약처는 액상형 전자담배에 들어가는 THC와 비타민 E 아세테이트 포함 총 7개 성분에 대한 유해성 조사 결과를 11월 발표하겠다고 밝혔다. 

 

현재 대규모 판매처인 편의점과 대형마트, 면세점 등에서 가향 전자담배 판매 중단을 선언했으며,
그로 인해 국내 중소 규모의 전자담배 업계는 막대한 피해와 판매망 단절로 도산 위기에 처한 것으로 전해졌다.
전국 300여 개 이상의 전자담배 자영업자들 역시 급격한 매출 하락으로 줄줄이 가게 문을 닫는 상황이다.

 

쥴랩스코리아와 같이 대규모 제조 업체뿐만 아니라
한국전자담배산업협회도 사실상 시장 퇴출을 절차를 밟고 있는 액상형 전자담배 산업을 살리기 위해 긴급 기자회견을 여는 등 절박한 모습을 보였다.

 

전자담배 관련 업계 관계자는
“미국 언론의 의심 사례를 보도한 내용 중에 국내 언론에서 보도된 내용 및 정부에서
공식 보도자료에서는 정작 최대 문제점은 언급하지 않고 사회악으로 다루는 상황이다.”라고 말했다.

 

 

10월 3일 뉴잉글랜드 비영리 의학센터 연구팀은
“이번 폐질환환자들 생체실험 결과, 대마초 액상을 사용한 사람이 71%였지만,
사용하지 않았다고 진술한 환자들도 모두 상피세포 등에 거품이 붙어있었고,
이것은 불법약물을 사용한 사람들에게 나타나는 증상이다.”라고 말했다. 즉, 전자담배로 인한 환자 중 합법적인 전자담배 사용자는 없었다는 것이다.

 

10월 4일 FDA 역시 THC 성분이 가장 유력한 원인으로 보인다고 공식 발표하면서
‘대마성분 사용하지 말 것’, ‘길거리에서 허가받지 않은 경로의 제품을 사용하지 말 것’, ‘아이와 임산부는 액상 성분 관계없이 전자담배 사용하지 말 것’ 등의 몇 가지 공식 권고했다. 그리고 “단 연초를 끊기 위해 전자담배를 사용하는 흡연자의 경우 다시 연초로 돌아가지는 말 것”이라는 당부를 내놓았다.

 

이를 정리하자면 논란의 시초가 되었던 미국 내 환자들 대부분은 마약성분이 함유된 불법 전자담배를 사용했다는 것이다.
미국의 몇몇 주에서 대마초가 합법화되면서 합법대마초에 세금을 매우 높게 부과했고,
기존 대마초 사용자들은 부담스러운 가격으로 인해 암시장의 불법대마초 액상을 찾기 시작했는데, 그 불법 대마액상들이 이번 폐질환의 주범이었다는 것이다.

 

한편 미국 및 영국 식약청에서는 니코틴을 담배 대체재로 이용하는 것을 어느 정도 승인하고 있으며,
우리나라에서는 액상형 전자담배에 대한 명확한 규명이 필요하다며 국민청원까지 등장한 상태다.

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