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전자담배 유해성

언론보도 액상형 전자담배 국민청원 등장! 명확한 규명 요구하는 소비자들 목소리 높아져

  • 2019-11-04 10:34:00
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출처 ☞ http://research-paper.co.kr/news/view/251845

 

[리서치페이퍼=정호 기자] 31일 국회 보건복지위원회 소속 김상희 더불어민주당 의원은
담배에 사용되는 첨가물과 담배 배출물의 유해성을 관리하고 규율하는 ‘담배의 유해성 관리에 관한 법률안’을 대표 발의했다. 


이 법안에는 규제 대상에서 제외된 신종 유사 담배를 현행법상 담배로 규정해 관리하고 식약처가 담배의 유해성 관리에 대한 계획을 5년마다 수립·시행하며,
담배에 사용되는 첨가물과 담배 배출물인 벤조피렌, 니트로소노르니코틴 등에 대한 유해성을 공개하자는 등의 내용이 담겨있다. 


김 의원은 “미국 식품의약국(FDA)은 가족흡연방지 및 담배규제법을 통해 과학적 근거에 따라 담배의 위해성을 평가 관리하는 정책이 있지만,
우리나라는 현재 담배의 유해성 평가가 들어가지 않은 기획재정부 소관의 담배사업법이 전부”라고 설명했다. 


정부가 액상형 전자담배에 대한 사용 중단을 권고한 후 편의점과 대형마트, 면세점 등에서는 액상형 전자담배 공급을 중단한 상태다.
그로 인해 현재 전국 300여 개 이상의 전자담배 자영업자들은 급격한 매출 하락으로 줄줄이 가게 문을 닫는 상황이며,
국내 중소 규모의 전자담배 업계 역시 막대한 피해와 판매망 단절로 도산 위기에 처한 것으로 전해지고 있다. 


그뿐만 아니라 미국 내 액상형 전자담배 이용으로 인한 폐 질환 의심환자의 70% 이상이 THC 전자대마 물질이 함유된 액상 전자담배를 사용한 점을 들며 국민청원까지 등장했다. 

청와대 국민 청원게시판의 한 청원인은 “한국에서 발표된 사실들은 앞뒤를 짜 맞춘 다른 정보로 국민들에게 공포심을 심어준다면서
마약액상으로 인한 질병이 생겼다면 마약을 규제해야지 전자담배 전체를 규제하는 것은 옳지 않다.”라고 주장했다. 


일부 네티즌들 역시 “정부의 논리대로라면 술과 담배 모두 판매를 금지하는 게 맞다.”라며 일관성 없는 정부의 규제를 비판했다. 

전자담배 관련 업계 관계자는 “미국 언론의 의심 사례를 보도한 내용 중에 국내 언론에서 보도된 내용 및 정부에서 공식 보도자료에서는
정작 최대 문제점은 언급하지 않고 사회악으로 다루는 상황이다.”라고 언급했다.
이어 “국민들의 혼란 잠재우려면 액상형 전자담배에 대한 명확한 규명이 필요하다.”라고 덧붙였다. 


2019년 8월 22일 워싱턴타임즈는 미국 질병관리본부(CDC)는 보도자료를 통해 전자담배 사용으로 인한 폐질환 환자가 16개주 150명 이상 발견되었다고 발표했다.
그러면서 아직 정확한 원인은 밝혀지지 않았지만, 그 중 일부는 마리화나 성분인 THC를 함유한 제품을 사용했다고 언급했다. 


10월 3일 뉴잉글랜드 비영리 의학센터 연구팀 역시 ‘전자담배로 인한 환자 중 합법적인 전자담배 사용자는 없었다.’라는 제목의 연구 결과를 발표했다.
연구팀은 “이번 미국에서 발생한 폐질환 환자들 생체실험 결과, 대마초 액상을 사용한 사람이 71%였지만 사용하지 않았다고 진술한 환자들도 모두 상피세포 등에 거품이 붙어있었고,
이것은 불법약물을 사용한 사람들에게 나타나는 증상이다.”라고 전했다. 


한편 전자담배에 대한 의견이 엇갈리는 상황에서 정부에게 명확한 규명을 요구하는 소비자들의 목소리는 더욱 높아질 전망이다.  

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